癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識別腫瘤細胞表達的新靶點，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法。其中，IL-1RAP最近顯示出成為癌癥治療新靶點之一的巨大潛力。
近日，先聲藥業(yè)宣布將在2025年美國免疫學家協(xié)會（AAI）年會上公布其IL-4RαADC藥物SIM0708用于自免疾病的臨床前數(shù)據(jù)。
2025年4月25日，康方生物宣布其自主研發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗注射液（商品名：安尼可?）獲美國FDA批準上市，用于治療復發(fā)或轉移性鼻咽癌（NPC）的一線治療和以鉑類為基礎的至少一線化療治療進展后的2項適應癥。
AI時代下，全球藥企對藥物研發(fā)提質增效的訴求持續(xù)升級，市場和技術的雙重作用推動了CXO企業(yè)加速向智能化轉型。作為“AI醫(yī)藥智能體”的先行者，藥石科技（展位號：E2D32）開發(fā)的基于分子砌塊和有效化學反應的動態(tài)化學空間及活性化合物AI篩選方案，使化合物篩選命中率提高30%，顯著提升藥物研發(fā)周期。未來布局方面，藥石科技與華為盤古藥物大模型在AI藥物研發(fā)領域的潛在合作能否達成，也成為行業(yè)投資者們關注的焦點。
當雙靶點抗體突破單表位耐藥瓶頸，當雙載荷技術實現(xiàn)毒素分子的精準調控，ADC藥物的“雙打”時代正式到來，新靶點與新技術正在重新定義抗癌療法的邊界。然而，行業(yè)在追逐“精準制導”的征途上，不僅需要突破新型靶點發(fā)現(xiàn)、毒素遞送等核心技術壁壘，更面臨著生產工藝持續(xù)優(yōu)化的挑戰(zhàn)，單個企業(yè)自建全技術鏈的高昂成本壓力，不僅催生了藥物研發(fā)企業(yè)對CXO新的市場需求，也讓CXO企業(yè)的技術賦能價值愈發(fā)凸顯。
世界制藥原料中國展
CPHI China
-01.png)
滬公網(wǎng)安備31010402000451號