
2024年我國醫藥保健品進出口形勢簡報
5月19日,Lantern Pharma公司宣布,FDA已批準其抗癌新藥LP-184的IND申請。LP-184將與免疫檢查點抑制劑聯用,針對攜帶KEAP1和/或STK11突變和PD-L1低表達的非小細胞肺癌(NSCLC)患者開展1b/2期臨床試驗。

5月19日,Lantern Pharma公司宣布,FDA已批準其抗癌新藥LP-184的IND申請。LP-184將與免疫檢查點抑制劑聯用,針對攜帶KEAP1和/或STK11突變和PD-L1低表達的非小細胞肺癌(NSCLC)患者開展1b/2期臨床試驗。

5月19日,Lantern Pharma公司宣布,FDA已批準其抗癌新藥LP-184的IND申請。LP-184將與免疫檢查點抑制劑聯用,針對攜帶KEAP1和/或STK11突變和PD-L1低表達的非小細胞肺癌(NSCLC)患者開展1b/2期臨床試驗。

寵物藥市場在政策推動、養寵規模擴大及消費升級三大因素共同驅動下呈現快速發展的態勢。政策作為行業發展的基石,我國寵物藥行業的快速發展得益于國家和地方政策在規范化發展、技術創新激勵、產業鏈整合及國際化接軌等方面的系統性支持。

5月29日,國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,恒瑞醫藥的注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)和百濟神州的HER2雙抗澤尼達妥單抗(zanidatamab)相繼獲批上市。

5月29日,國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,恒瑞醫藥的注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)和百濟神州的HER2雙抗澤尼達妥單抗(zanidatamab)相繼獲批上市。

5月29日,據國家藥監局網站消息,近日,11款創新藥獲批上市,涉及宮頸癌等多種腫瘤和重大疾病治療,為相關領域患者提供了新的治療選擇。其中包括罕見病用藥和兒童用藥。
世界制藥原料中國展
CPHI China