一項(xiàng)研究展示了一種通過(guò)結(jié)合兩種 3D 打印技術(shù)制備腸道藥物輸送片劑的新方法。CPHI 原料藥展根據(jù)研究結(jié)果了解到，該技術(shù)同時(shí)使用選擇性激光燒結(jié) （SLS） 和熔融沉積建模 （FDM），實(shí)現(xiàn)延遲和延長(zhǎng)藥物釋放。

3D 打印藥物遞送研究的主要發(fā)現(xiàn)

相關(guān)人員解釋說(shuō)，“90 mm S-1 的激光速度適合生產(chǎn)具有相對(duì)較短的崩解時(shí)間和足夠抗拉強(qiáng)度的型芯。這種富含撲熱息痛的制劑隨后被 FDM 包衣”。

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CPHI 原料藥展了解到，該團(tuán)隊(duì)對(duì)這些 FDM 涂層核心進(jìn)行了體外溶出度測(cè)試。數(shù)據(jù)顯示，片劑包衣非常堅(jiān)固，因?yàn)樗憩F(xiàn)出耐酸特性，“在溶出度測(cè)試的前 120 分鐘內(nèi)，在 pH 值為 1.2 的情況下沒(méi)有藥物釋放”。

因此，作者總結(jié)道，F(xiàn)DM 涂層有可能為腸道藥物輸送定制溶出曲線。

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Tranová 等人還表示，“由 95% 的 HPMC 和 5% 的果膠制成的包衣殼占片劑總重量的 68.7%”，使 3D 打印片劑能夠改變藥物釋放和提高機(jī)械阻力。

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此外，組合 3D 打印方法使外殼能有較好的外觀。

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作者表示，擬議的新型腸道給藥系統(tǒng)的主要好處之一是它提供了一種可以根據(jù)患者需求量身定制的個(gè)性化方法。

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2024 年的 EPR 類似研究中，不同的研究人員使用熱熔融擠出和熔融沉積建模 3D 打印開(kāi)發(fā)了一種 3D 個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)。雖然這項(xiàng)特定的研究側(cè)重于優(yōu)化片劑結(jié)構(gòu)，但新研究試驗(yàn)了片劑包衣的變化，以增強(qiáng)受控的藥物釋放曲線。

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