CPHI 2025醫藥展會了解到，新的 IIb 期試驗數據顯示，武田的口服食欲素受體 2 （OX2R） 選擇性激動劑在發作性睡病 1 型 （NT1） 中具有廣闊的潛力。

研究結果表明，oveporexton （TAK-861） 顯著改善了疾病的嚴重程度，使參與者能夠達到接近正常范圍的覺醒水平。

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武田稱，這種治療方法旨在解決慢性神經系統疾病中潛在的食欲素缺乏癥。

武田 IIb 期發作性睡病試驗的主要結果

TAK-861-2001 研究的顯著發現包括：

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覺醒度顯著改善，在覺醒維持測試 （MWT） 中測量的平均睡眠潛伏期顯示與健康個體的值一致

白天過度嗜睡 （EDS） 的測量顯著減少，以及猝倒事件（肌肉張力突然喪失）的減少

與安慰劑相比，劑量在 8 周內都顯示出了這些觀察結果。

武田的 oveporexton 恢復食欲素信號傳導

首席研究員、法國蒙彼利埃Gui de Chauliac醫院神經病學科睡眠-覺醒障礙中心主任Yves Dauvilliers博士解釋“Oveporexton 是領先的研究性食欲素受體 2 激動劑，嘗試解決 NT1 的潛在病理生理學問題。武田IIb期試驗的支持數據表明，在影響NT1患者的所有癥狀中，均存在具有臨床意義的改善。”

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武田神經科學治療領域部門和全球發展負責人Sarah Sheikh博士表示：“我們的IIb期結果表明，恢復食欲素信號傳導有可能幫助1型發作性睡病患者達到接近正常水平的覺醒范圍，同時也對更廣泛的疾病產生積極影響。

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CPHI 2025醫藥展會了解到，Oveporexton 是 III 期試驗中的第一種食欲素激動劑。預計將于 2025 年晚些時候公布數據。

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