CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉，德國(guó)在比伯拉赫安德里斯，興建一業(yè)內(nèi)前端的生物制藥中心（BDC），生物制藥適應(yīng)癥廣泛，有較為開(kāi)闊的前景，因此，當(dāng)仁不讓地成為了制藥行業(yè)中增長(zhǎng)最快的分支之一。

美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)癌癥研究中心的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)稱，團(tuán)隊(duì)研制的新型小分子藥物Revumenib，可以通過(guò)降低白細(xì)胞的非正常增殖來(lái)緩解患者癥狀。

MK-0616是首批用于臨床試驗(yàn)中的口服PCSK9抑制劑之一，由默克公司開(kāi)發(fā)，而CPHI醫(yī)藥化工展了解到，目前已上市的PCSK9抑制劑均需通過(guò)皮下注射給藥，并與他汀類藥物一起服用。

靜脈注射一定劑量的單克隆抗體可以對(duì)抗瘧疾，但CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉，馬里蘭大學(xué)的最新研究發(fā)現(xiàn)，它不僅可以治療瘧疾，甚至還能提升人體對(duì)瘧疾的抵抗力。

隆德大學(xué)重新研究配置了色譜系統(tǒng)，來(lái)配置緩沖液以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間不間斷的藥物生產(chǎn)。2023制藥原料展CPHI獲悉該系統(tǒng)較之前人工操作，效率有了極大得提升。

CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉，Triastek， Inc制藥公司制造的3D打印藥物T21可以靶向治療結(jié)腸中的特定病灶。

歐洲藥品管理局（EMA）將對(duì)CTIS透明度規(guī)則進(jìn)行審查，2023制藥原料展根據(jù)行業(yè)資訊獲悉此舉是為了確保公開(kāi)透明，保障其內(nèi)部所儲(chǔ)存的參與者的隱私，

微生物發(fā)酵技術(shù)行業(yè)經(jīng)歷了顯著的增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2033年，市場(chǎng)份額將超569億美元。

CPHI醫(yī)藥化工展獲悉AMJEVITA是現(xiàn)已于美國(guó)上市，它是2016年美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的首個(gè)修美樂(lè)生物仿制藥，現(xiàn)已于美國(guó)上市。

微生物快速檢測(cè)主要包括定量細(xì)胞計(jì)數(shù)、活細(xì)胞濃度估計(jì)、特定微生物的信息或微生物鑒定等內(nèi)容。CPHI醫(yī)藥化工展轉(zhuǎn)載行業(yè)報(bào)告消息，預(yù)測(cè)微生物快速檢測(cè)市場(chǎng)的規(guī)模將以超高的復(fù)合年增長(zhǎng)率快速增長(zhǎng)，

寡核苷酸通過(guò)不同機(jī)制去調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的表達(dá)，CPHI原料藥展獲悉，英國(guó)CPI公司與兩所大學(xué)旨在突破技術(shù)壁壘，將寡核苷酸的合成轉(zhuǎn)化為可持續(xù)制造工業(yè)產(chǎn)業(yè)線。

2023醫(yī)藥展會(huì)獲悉，德克薩斯心臟研究所的一項(xiàng)研究的III期試驗(yàn)結(jié)果顯示，一種細(xì)胞療法有望緩解因炎癥導(dǎo)致的心力衰竭。

上海制藥原料展由PureTech Health所宣布其關(guān)于口服天然異孕酮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果獲悉，該藥物對(duì)產(chǎn)后抑郁有顯著療效，且無(wú)需長(zhǎng)期服用藥物。

原料藥是藥企在制藥環(huán)節(jié)中的核心成分，
2023醫(yī)藥展會(huì)便來(lái)為您總結(jié)一下高品質(zhì)的原料之于藥企的重要性。

制造藥物所必需的材料，包含無(wú)菌原料藥，包裝和助劑。2023醫(yī)藥展會(huì)CPHI China總結(jié)了一些常用的制藥原料及基本用途。

2023醫(yī)藥展會(huì)CPHI China獲悉，2023 年歐洲精神病學(xué)大會(huì) （EPA）上，楊森制藥基于其實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)出，在難治性重度抑郁癥的治療當(dāng)中，艾氯胺酮鼻噴霧劑相較于喹硫平，出現(xiàn)了較為顯著的長(zhǎng)期緩解率。

制藥行業(yè)從收集制藥原材料到產(chǎn)品供應(yīng)，每一步都需要極高的精度。CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)就來(lái)簡(jiǎn)單介紹一下制藥行業(yè)原料類型中的非活性成分或賦形劑和包裝原料市場(chǎng)規(guī)模數(shù)據(jù)。

CPHI原料藥展獲悉，由NHSBT和布里斯托爾大學(xué)的國(guó)家健康與護(hù)理研究所（NIHR）血液和移植研究部門共同研究的課題——RESTORE正式進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段。

目前英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）正在就增殖機(jī)器人進(jìn)行為期12個(gè)月的測(cè)試，2023醫(yī)藥展會(huì)獲悉，該項(xiàng)目可以讓癌癥以及其他重癥疾病患者接受更安全，成本更低的治療方案。