AMJEVITA是2016年美國食品和藥物管理局（FDA）批準的首個修美樂生物仿制藥，提供預填充注射器和自動注射器演示，以適應不同適應癥所需的劑量，CPHI醫藥化工展獲悉AMJEVITA現已于美國上市。

抗TNF-α單克隆抗體中的活性成分與修美樂中的氨基酸序列相同。且為了降低注射部位痛感，AMJEVITA與修美樂均采用了無檸檬酸鹽藥物配方。

“生物仿制藥已獲得FDA審批批準，為患者及其醫生提供了全新的治療方案，這種治療方法可能會降低醫保的成本。” Steven Taylor解釋說。

CPHI醫藥化工展獲悉，以40毫克作為單位，目前AMJEVITA的標價比Humira低55%。

AMJEVITA全球商業運營執行副總裁Murdo Gordon對治療效果比較有信心，并表示藥效對特定炎癥的患者的有較為明顯的治療效果。

AMJEVITA的適應癥有七種，均為炎癥性疾病，包括：成人中至重度類風濕關節炎 （RA），2歲及以上患者的中至重度多關節幼年特發性關節炎，成人銀屑病關節炎，成人強直性脊柱炎，成人中至重度慢性斑塊狀銀屑病，6歲及以上成人和兒科患者中的中度至重度克羅恩病成人中度至重度潰瘍性結腸炎 （UC）。

AMJEVITA目前仍有11種生物仿制藥在市場上或正在開發中。其中五項在美國獲得FDA批準，三項在歐盟（EU）獲得批準。

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