CPHI 2024醫(yī)藥展會援引美國皮膚病學(xué)會 （AAD） 2024 年年會上公布的數(shù)據(jù)，長期擴(kuò)展的 FRONTIER 2 研究中，JNJ-2113 從第 16 周到第 52 周實(shí)驗(yàn)期間顯示出良好的效果。

強(qiáng)生公司表示，JNJ-2113是第一個通過阻斷IL-23受體的靶向口服肽，在中度至重度斑塊狀銀屑病的致病性T細(xì)胞活化中起著關(guān)鍵作用。

?

• 數(shù)據(jù)摘要

?

CPHI 2024醫(yī)藥展會由強(qiáng)生公司公開的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲悉，在 FRONTIER 2 中，最初在?II 期 FRONTIER 1 研究中，接受 JNJ-2113 的患者，在前 16 周內(nèi)繼續(xù)采用臨床試驗(yàn)早期的給藥方案。給予安慰劑的對照治療患者在 FRONTIER 2 中每天一次給予 JNJ-2113 100mg。

?

匹茲堡大學(xué)皮膚病學(xué)教授Laura Ferris博士說：“FRONTIER 2研究的數(shù)據(jù)顯示，16周時皮膚清除率維持在52周，所有JNJ-2113治療組都沒有新的信號。這些數(shù)據(jù)表明，JNJ-2113在臨床意義治療中是較為優(yōu)秀的治療方法，對中度至重度斑塊狀銀屑病患者有較好的療效。

?

• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的意義

強(qiáng)生公司免疫皮膚病學(xué)疾病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Lloyd Miller博士發(fā)表觀點(diǎn)稱：“對銀屑病患者來說，這是一種全新且不同尋常的差異化治療方案。”

?

強(qiáng)生表示，在JNJ-2113治療組中，58.6%的患者經(jīng)歷了不良事件（AE），但尚未有證據(jù)表明該不良反應(yīng)與藥物劑量呈正相關(guān)。

CPHI 2024醫(yī)藥展會基于分享行業(yè)資訊的目的轉(zhuǎn)載本文章，不代表我公司支持文中所述的觀點(diǎn)，也不為全文負(fù)責(zé)真實(shí)性，如有侵權(quán)，請及時聯(lián)系我們予以刪除。