CPHI 2024醫(yī)藥展會(huì)獲悉，一篇論文研究結(jié)果顯示，一種用于真菌物種全基因組分析的新技術(shù)，針對(duì)藥用材料的質(zhì)量和安全監(jiān)測的效果極好。研究中的一個(gè)重要目的，是評(píng)估AGE如何區(qū)分O. sinensis和C. militaris的混合物。

結(jié)果顯示，AGE 為包括子囊菌門和擔(dān)子菌門內(nèi)的 13 種真菌物種，都獲得了超過 1,000,000 個(gè)合格的靶標(biāo)。

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論文團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種現(xiàn)場目標(biāo)識(shí)別的單管系統(tǒng)。通過將快速等溫?cái)U(kuò)增和硫代磷酸鹽修飾的引物，與無儀器視覺熒光方法相結(jié)合，AGE方法能夠在半小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)定性物種鑒定，測序和基因組編輯系統(tǒng)，驗(yàn)證了特定靶標(biāo)的超特異性性能。

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CPHI 2024醫(yī)藥展會(huì)了解到，該研究使用靈芝作為模式物種，并成功建立了一種全基因組分析的物種鑒定方法。

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CRISPR Cas12a技術(shù)已被應(yīng)用于特定的靶標(biāo)檢測，作為開發(fā)非測序系統(tǒng)的示范性方法。

論文創(chuàng)作團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，AGE作為一種具有超高靈敏度和特異性的快速、準(zhǔn)確、通用的真菌物種鑒定方法，具有推動(dòng)下一代基于基因組的物種鑒定技術(shù)發(fā)展的巨大潛力。可廣泛適用于醫(yī)藥材料的質(zhì)量和安全監(jiān)測。

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