CPHI 2025制藥原料展了解到，調(diào)查支氣管擴張癥治療的最大臨床試驗表明，肺部惡化的發(fā)生率在統(tǒng)計學上顯著減少。brensocatib 的 III 期 ASPEN 研究結(jié)果可能為患者提供未來的希望，因為目前還沒有批準的慢性炎癥性肺病治療方法。

Brensocatib – 世界上最大的支氣管擴張癥臨床試驗的主要發(fā)現(xiàn)

Insmed Incorporated 說，Brensocatib 25mg 是第一個顯示肺功能下降速度在統(tǒng)計學上顯著降低的研究性支氣管擴張療法。

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CPHI 2025制藥原料展了解到，在先前報道的研究結(jié)果中，與安慰劑相比，10 毫克和 25 毫克的 brensocatib 在 52 周內(nèi)的年化肺部惡化率均顯著降低。CPHI 2025制藥原料展了解到，brensocatib 的年化惡化率為 1.02 （10mg） 和 1.04 （25mg），安慰劑組為 1.29。

兩種劑量的 brensocatib 都顯著延長了患者首次惡化的時間。數(shù)據(jù)顯示，口服小分子藥物顯著增加了在治療期間保持無惡化的參與者比例。

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brensocatib 作為首個獲批的二肽基肽酶 1 （DPP1） 抑制劑的潛力

英國鄧迪大學醫(yī)學院呼吸內(nèi)科顧問 James Chalmers 教授 MBChB、PhD 說，“發(fā)表在 NEJM 上的 ASPEN 數(shù)據(jù)首次表明，針對炎癥的治療可以減少惡化并減緩肺功能下降的速度。這是一個令人興奮的發(fā)展，代表了支氣管擴張癥患者的潛在變革性突破，如果 brensocatib 獲得批準，將為患有這種具有挑戰(zhàn)性疾病的患者提供新的希望。”

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根據(jù) ASPEN 的數(shù)據(jù)，Martina Flammer 博士表示，“brensocatib 有可能成為第一個獲得批準的療法，以滿足支氣管擴張癥患者護理中這一關(guān)鍵的未滿足需求，以及第一個獲得批準的二肽基肽酶 1 （DPP1） 抑制劑——一種有可能解決一系列中性粒細胞介導的炎癥性疾病的新作用機制。”

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brensocatib 目前正在接受美國食品和藥物管理局 （FDA） 的優(yōu)先審查。目標行動日期設(shè)定為 2025 年 8 月 12 日。

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