CPHI 2025制藥原料展了解到，研究表明，CAR T 細胞療法已顯示出治療耐藥性 B 細胞淋巴瘤的前景。

I 期臨床試驗的結果發(fā)現(xiàn)，治療減少了 81% 患者的癌癥，有 52% 的患者完全緩解。

研究人員解釋說，這些發(fā)現(xiàn)值得注意，因為超過一半的淋巴瘤患者接受了目前可用的 CAR T 療法（一種個性化免疫療法）后不會出現(xiàn)長期緩解。huCART19-IL18 的 CAR T 細胞產品與其他治療淋巴瘤的 CAR T 細胞產品一樣，靶向表面抗原 CD19。此外，它還分泌細胞因子白細胞介素 18 （IL18）。美國賓夕法尼亞大學 Richard W. Vague 免疫療法教授 Carl June 博士分享說，這種機制進一步保護了 CAR T 細胞，使它們能夠更有效地破壞癌細胞。

CAR T 療法的創(chuàng)新制造工藝

由賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心開發(fā)的 huCART19-IL18 CAR T 療法的生產工藝可縮短 CAR T 細胞的制造時間。3 天，與標準時間表（在 9 到 14 天之間）相比，這要短得多。據(jù)研究小組稱，先前的研究表明，更快的制造可以提高 T 細胞的功效。

增強 CAR T 細胞的功效

CPHI 2025制藥原料展了解到，涉及 21 名患者的小型患者隊列，試驗代表了首次在血癌患者中測試細胞因子增強的 CAR T。

研究人員指出，對 CAR T 療法后患者血液樣本的分析表明，強有力的證據(jù)表明，將 IL18 添加到 CAR T 細胞中有助于提高反應率。

調查強調，患者過去接受的 CAR T 細胞療法類型或影響這種新型 CAR T 細胞療法的療效。

領導臨床試驗的血液學-腫瘤學副教授 Jakub Svoboda 博士解釋說，這種新一代 CAR T 療法被發(fā)現(xiàn)對已經(jīng)嘗試了所有可用療法來治療淋巴瘤的患者非常有效。同樣令人鼓舞的是，這種新產品的毒性與我們已經(jīng)看到的商用 CAR 沒有什么不同。

Carl June 博士認為，基于實驗結果，我們相信將細胞因子分泌納入 CAR T 細胞設計將對增強細胞療法產生廣泛影響，隨著 T 細胞的持久性和擴增時間更長，這種策略在 CAR T 表現(xiàn)不佳的環(huán)境中可能很強大。

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