CPHI 2025制藥原料展了解到，研究表明，CAR T 細(xì)胞療法已顯示出治療耐藥性 B 細(xì)胞淋巴瘤的前景。

I 期臨床試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，治療減少了 81% 患者的癌癥，有 52% 的患者完全緩解。

研究人員解釋說，這些發(fā)現(xiàn)值得注意，因?yàn)槌^一半的淋巴瘤患者接受了目前可用的 CAR T 療法（一種個(gè)性化免疫療法）后不會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)期緩解。huCART19-IL18 的 CAR T 細(xì)胞產(chǎn)品與其他治療淋巴瘤的 CAR T 細(xì)胞產(chǎn)品一樣，靶向表面抗原 CD19。此外，它還分泌細(xì)胞因子白細(xì)胞介素 18 （IL18）。美國賓夕法尼亞大學(xué) Richard W. Vague 免疫療法教授 Carl June 博士分享說，這種機(jī)制進(jìn)一步保護(hù)了 CAR T 細(xì)胞，使它們能夠更有效地破壞癌細(xì)胞。

CAR T 療法的創(chuàng)新制造工藝

由賓夕法尼亞大學(xué)細(xì)胞免疫療法中心開發(fā)的 huCART19-IL18 CAR T 療法的生產(chǎn)工藝可縮短 CAR T 細(xì)胞的制造時(shí)間。3 天，與標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間表（在 9 到 14 天之間）相比，這要短得多。據(jù)研究小組稱，先前的研究表明，更快的制造可以提高 T 細(xì)胞的功效。

增強(qiáng) CAR T 細(xì)胞的功效

CPHI 2025制藥原料展了解到，涉及 21 名患者的小型患者隊(duì)列，試驗(yàn)代表了首次在血癌患者中測(cè)試細(xì)胞因子增強(qiáng)的 CAR T。

研究人員指出，對(duì) CAR T 療法后患者血液樣本的分析表明，強(qiáng)有力的證據(jù)表明，將 IL18 添加到 CAR T 細(xì)胞中有助于提高反應(yīng)率。

調(diào)查強(qiáng)調(diào)，患者過去接受的 CAR T 細(xì)胞療法類型或影響這種新型 CAR T 細(xì)胞療法的療效。

領(lǐng)導(dǎo)臨床試驗(yàn)的血液學(xué)-腫瘤學(xué)副教授 Jakub Svoboda 博士解釋說，這種新一代 CAR T 療法被發(fā)現(xiàn)對(duì)已經(jīng)嘗試了所有可用療法來治療淋巴瘤的患者非常有效。同樣令人鼓舞的是，這種新產(chǎn)品的毒性與我們已經(jīng)看到的商用 CAR 沒有什么不同。

Carl June 博士認(rèn)為，基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們相信將細(xì)胞因子分泌納入 CAR T 細(xì)胞設(shè)計(jì)將對(duì)增強(qiáng)細(xì)胞療法產(chǎn)生廣泛影響，隨著 T 細(xì)胞的持久性和擴(kuò)增時(shí)間更長(zhǎng)，這種策略在 CAR T 表現(xiàn)不佳的環(huán)境中可能很強(qiáng)大。

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