CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到，新的 IIb 期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，武田的口服食欲素受體 2 （OX2R） 選擇性激動劑在發(fā)作性睡病 1 型 （NT1） 中具有廣闊的潛力。

研究結(jié)果表明，oveporexton （TAK-861） 顯著改善了疾病的嚴(yán)重程度，使參與者能夠達(dá)到接近正常范圍的覺醒水平。

?

武田稱，這種治療方法旨在解決慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中潛在的食欲素缺乏癥。

武田 IIb 期發(fā)作性睡病試驗(yàn)的主要結(jié)果

TAK-861-2001 研究的顯著發(fā)現(xiàn)包括：

?

覺醒度顯著改善，在覺醒維持測試 （MWT） 中測量的平均睡眠潛伏期顯示與健康個(gè)體的值一致

白天過度嗜睡 （EDS） 的測量顯著減少，以及猝倒事件（肌肉張力突然喪失）的減少

與安慰劑相比，劑量在 8 周內(nèi)都顯示出了這些觀察結(jié)果。

武田的 oveporexton 恢復(fù)食欲素信號傳導(dǎo)

首席研究員、法國蒙彼利埃Gui de Chauliac醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)科睡眠-覺醒障礙中心主任Yves Dauvilliers博士解釋“Oveporexton 是領(lǐng)先的研究性食欲素受體 2 激動劑，嘗試解決 NT1 的潛在病理生理學(xué)問題。武田IIb期試驗(yàn)的支持?jǐn)?shù)據(jù)表明，在影響NT1患者的所有癥狀中，均存在具有臨床意義的改善?！?/p>

?

武田神經(jīng)科學(xué)治療領(lǐng)域部門和全球發(fā)展負(fù)責(zé)人Sarah Sheikh博士表示：“我們的IIb期結(jié)果表明，恢復(fù)食欲素信號傳導(dǎo)有可能幫助1型發(fā)作性睡病患者達(dá)到接近正常水平的覺醒范圍，同時(shí)也對更廣泛的疾病產(chǎn)生積極影響。

?

CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到，Oveporexton 是 III 期試驗(yàn)中的第一種食欲素激動劑。預(yù)計(jì)將于 2025 年晚些時(shí)候公布數(shù)據(jù)。

CPHI 2025醫(yī)藥展會基于分享行業(yè)資訊的目的轉(zhuǎn)載本文章，不代表我公司支持文中所述的觀點(diǎn)，也不為全文負(fù)責(zé)真實(shí)性，如有侵權(quán)，請及時(shí)聯(lián)系我們予以刪除。