CPHI 2025醫藥展會了解到，藥品和保健品監管局 （MHRA） 已批準慢性阻塞性肺病 （COPD） 吸入器 Trixeo Aerosphere（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅或 BGF）的低碳版本。阿斯利康的固定劑量聯合療法包含富馬酸福莫特羅（一種長效 β2 激動劑 （LABA）、格隆溴銨（一種長效毒蕈堿拮抗劑 （LAMA））和布地奈德（一種吸入皮質類固醇 （ICS）。
提高吸入呼吸藥物的環境可持續性
CPHI 2025醫藥展會了解到，該治療在英國獲準使用，通過 Aerosphere 加壓定量吸入器 （pMDI） 進行。阿斯利康解釋說，這是第一種由使用該推進劑批準的 pMDI 遞送的藥物，與目前可用的 pMDI 中使用的推進劑相比，該推進劑的全球變暖潛能值 （GWP） 降低了 99.9%。
Hargreaves 等人 2022 年的研究，使用下一代推進劑的 Trixeo 將具有低碳足跡，可與不需要推進劑的吸入藥物相媲美。
根據英國哮喘和肺臟協會的數據，在英國，pMDI 占所有吸入藥物使用的 70%。
MHRA 批準阿斯利康 Trixeo Aerosphere 的 COPD 吸入器基于哪些臨床證據？
MHRA 的決定是基于下一代推進劑臨床開發計劃的結果。根據 2024 年美國胸科學會國際會議上提供的數據，Trixeo 與下一代推進劑 HFO-1234ze（E） 和 Trixeo 與當前推進劑 HFA-134a 具有生物等效性。
阿斯利康生物制藥業務部執行副總裁 Ruud Dobber 表示，“Trixeo Aerosphere 在英國獲得下一代推進劑的批準是行業首創，也是阿斯利康致力于將我們的 pMDI 產品組合過渡到全球變暖潛能值接近零的推進劑的重要里程碑。”
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